أعلنت شركة جريفولز إيجيبت، لمشتقات البلازما – شركة مساهمة مصرية تم تأسيسها بالشراكة بين الحكومة من خلال جهاز مشروعات الخدمة الوطنية وشركة جريفولز العالمية الرائدة فى مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المبتكرة- حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية «EMA»، والتى تشمل عمليات التبرع بالبلازما والفحوصات المعملية وسلاسل التبريد ونقل البلازما، كما تم إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسى فى أوروبا.
اقرا ايضا.. حسام موافي يحذر :مخاطر المكملات الغذائية لها مضاعفات خطيرة على القلب والكبد
كما تصبح مصر أول مركز إقليمى فى منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع، وصولاً إلى تصنيع المنتج الدوائى النهائى.
وأشار رئيس مجلس إدارة الشركة إلى الحصول على هذا الاعتماد الذى يعد تتويجا للالتزام بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار الـ5 سنوات الماضية، مؤكدا أن استراتيجية الشركة تحرص على تعزيز قطاع الرعاية الصحية، من خلال ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.
وأضاف أنه بفضل التزام متبرعينا ووعى الشعب المصرى بأهمية المشروع، تمكننا من تحقيق الاكتفاء الذاتى المحلى بنسبة ١٠٠٪ فى الألبومين البشرى وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعى، والتى تعد من العلاجات الأساسية التى تحسن جودة حياة الآف المرضى فى العديد من الأمراض النادرة والمزمنة لتصبح مصر الدولة السادسة عالميا، التى تحقق الاكتفاء الذاتى فى هذا المجال الحيوى.
وأوضح أنه استكمالا لمنصة تصنيع البلازما المتكاملة، تم البدء فى عمليات التشغيل التجريبى للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، ومن المتوقع أن يبدأ التشغيل الفعلى فى عام 2026، لنفس المرحلة، والتى تشمل مركز بلازما لوجيستى يعمل آلياً بالكامل، ومعمل مركزى للفحص ومخزن للمنتجات الدوائية النهائية.
